Beijing, 17 mar (Xinhua) — A China aprovou o uso emergencial de uma vacina de subunidade de proteína recombinante contra COVID-19, disse nesta quarta-feira o principal desenvolvedor do imunizante, o Instituto de Microbiologia da Academia Chinesa de Ciências.
A vacina (Células CHO) concluiu os testes clínicos da primeira e segunda fase em outubro de 2020. Os resultados provam a segurança e imunogenicidade dela, sem relatar reações adversas graves.
O nível de anticorpos neutralizantes eliciados pela vacina é comparável ao de outras vacinas do mesmo tipo contra COVID-19 e de vacinas mRNA no mundo, de acordo com um comunicado do instituto.
Desde novembro de 2020, os pesquisadores vêm realizando testes clínicos da fase 3 na China, Uzbequistão, Paquistão, Equador e Indonésia e têm como plano recrutar até 29 mil adultos.
O Uzbequistão aprovou o uso da vacina chinesa em 1º de março, e a China emitiu a autorização de uso de emergência em 10 de março.
A vacina de subunidade de proteína recombinante não precisa de um laboratório de biossegurança de alto grau para produção e pode rapidamente atingir uma produção em grande escala. É mais econômica e fácil de armazenar e transportar, disse o fabricante.
Desenvolvida em conjunto pelo instituto e pela Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical, a vacina patenteada é a primeira de subunidade de proteína recombinante do mundo contra COVID-19 e aprovada para pesquisa clínica e a quarta contra COVID-19 aprovada para uso emergencial na China.
