{"id":28545,"date":"2025-10-09T10:02:55","date_gmt":"2025-10-09T13:02:55","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodepe.com.br\/xinhua\/?p=28545"},"modified":"2025-10-09T11:13:47","modified_gmt":"2025-10-09T14:13:47","slug":"por-que-o-nobel-de-medicina-2025-premia-os-segurancas-do-sistema-imunologico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodepe.com.br\/xinhua\/2025\/10\/09\/por-que-o-nobel-de-medicina-2025-premia-os-segurancas-do-sistema-imunologico\/","title":{"rendered":"Por que o Nobel de Medicina 2025 premia os &#8220;seguran\u00e7as&#8221; do sistema imunol\u00f3gico"},"content":{"rendered":"<p>Estocolmo &#8211; Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell e Shimon Sakaguchi ganharam o Pr\u00eamio Nobel de Fisiologia ou Medicina 2025 na segunda-feira por descobertas que explicam como o sistema imunol\u00f3gico \u00e9 mantido sob controle para evitar ataques aos pr\u00f3prios \u00f3rg\u00e3os do corpo.<\/p>\n<p>A Assembleia Nobel do Instituto Karolinska, na Su\u00e9cia, destacou o trabalho deles &#8220;por suas descobertas sobre a toler\u00e2ncia imunol\u00f3gica perif\u00e9rica&#8221;, concedendo um pr\u00eamio de 11 milh\u00f5es de coroas suecas (1,17 milh\u00e3o de d\u00f3lares americanos) a ser dividido igualmente entre os laureados.<\/p>\n<p><strong>QUEM S\u00c3O ELES E O QUE DESCOBRIRAM?<\/strong><\/p>\n<p>O sistema imunol\u00f3gico \u00e9 uma maravilha de intrincados mecanismos de controle e equil\u00edbrio, permitindo defesas robustas contra infec\u00e7\u00f5es e, na maioria dos casos, evitando respostas destrutivas contra os pr\u00f3prios tecidos do corpo. Como esse equil\u00edbrio \u00e9 mantido \u00e9 algo que intriga imunologistas h\u00e1 mais de um s\u00e9culo.<\/p>\n<p>Durante d\u00e9cadas, pesquisadores acreditaram que a &#8220;toler\u00e2ncia imunol\u00f3gica&#8221; era imposta principalmente no timo, onde as c\u00e9lulas T autorreativas s\u00e3o eliminadas durante o desenvolvimento, um processo conhecido como toler\u00e2ncia central. Essa vis\u00e3o deixou um enigma: apesar desse abate precoce, rea\u00e7\u00f5es imunol\u00f3gicas prejudiciais ainda surgiam, a menos que algo mais mantivesse as c\u00e9lulas T maduras sob controle.<\/p>\n<p>Em meados da d\u00e9cada de 1990, Sakaguchi mostrou o que era esse &#8220;algo mais&#8221;. Ele identificou um pequeno subconjunto de c\u00e9lulas T marcadas por prote\u00ednas chamadas CD4 e CD25, que atuam como freios \u00e0 imunidade: remov\u00ea-las de camundongos desencadeava doen\u00e7as autoimunes e restaur\u00e1-las acalmava o ataque. Ele chamou essas c\u00e9lulas de c\u00e9lulas T reguladoras (Tregs).<\/p>\n<p>Em 2001, os pesquisadores americanos Brunkow e Ramsdell rastrearam uma s\u00edndrome autoimune grave na linhagem de camundongos &#8220;scurfy&#8221; a muta\u00e7\u00f5es em um gene at\u00e9 ent\u00e3o desconhecido que eles chamaram de Foxp3. Eles tamb\u00e9m demonstraram que muta\u00e7\u00f5es no equivalente humano do gene, FOXP3, podem causar a s\u00edndrome IPEX, uma doen\u00e7a pedi\u00e1trica rara e frequentemente fatal, caracterizada por autoimunidade multiorg\u00e2nica.<\/p>\n<p>Trabalhos de acompanhamento em 2003 estabeleceram que o FOXP3 \u00e9 o interruptor de controle para as c\u00e9lulas Tregs. Juntas, essas descobertas conectaram as c\u00e9lulas e o gene em um \u00fanico mecanismo, a toler\u00e2ncia imunol\u00f3gica perif\u00e9rica, que vigia continuamente as rea\u00e7\u00f5es imunol\u00f3gicas prejudiciais fora do timo.<\/p>\n<p><strong>POR QUE AS DESCOBERTAS S\u00c3O IMPORTANTES?<\/strong><\/p>\n<p>O trabalho derrubou a antiga suposi\u00e7\u00e3o de que a &#8220;elimina\u00e7\u00e3o&#8221; precoce de c\u00e9lulas autorreativas pelo timo era suficiente. Revelou uma segunda linha de defesa, a toler\u00e2ncia imunol\u00f3gica perif\u00e9rica, na qual as c\u00e9lulas Tregs previnem continuamente o fogo amigo e ajudam o sistema a &#8220;recuar&#8221; assim que os invasores s\u00e3o eliminados.<\/p>\n<p>Por meio de suas descobertas revolucion\u00e1rias, o trio forneceu conhecimento fundamental sobre como o sistema imunol\u00f3gico \u00e9 regulado e mantido sob controle, disse a Assembleia Nobel em um comunicado, acrescentando que o resultado deu o maior benef\u00edcio \u00e0 humanidade.<\/p>\n<p>&#8220;Suas descobertas foram decisivas para nossa compreens\u00e3o de como o sistema imunol\u00f3gico funciona e por que nem todos desenvolvemos doen\u00e7as autoimunes graves&#8221;, disse Olle Kampe, presidente do Comit\u00ea Nobel.<\/p>\n<p>Qiang Pan-Hammarstrom, membro do Comit\u00ea Nobel, disse \u00e0 Xinhua que o pr\u00eamio \u00e9 &#8220;para uma grande descoberta cient\u00edfica&#8221;, e n\u00e3o para um tratamento finalizado.<\/p>\n<p>Ela disse que o trabalho &#8220;confirmou a tese&#8221; de que o FOXP3 \u00e9 o interruptor que define a linhagem das c\u00e9lulas Treg, ao ligar o camundongo com sarna ao IPEX em humanos.<\/p>\n<p><strong>O QUE ISSO SIGNIFICA PARA OS PACIENTES?<\/strong><\/p>\n<p>De acordo com Pan-Hammarstrom, o trabalho do trio teve implica\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas de longo alcance, abrindo caminho para novos tratamentos para doen\u00e7as autoimunes e c\u00e2ncer, e potencialmente melhorando o sucesso dos transplantes.<\/p>\n<p>Em doen\u00e7as autoimunes, como diabetes tipo 1 e artrite reumatoide, o objetivo \u00e9 restaurar ou fortalecer as c\u00e9lulas Treg do pr\u00f3prio corpo para que elas impe\u00e7am ataques equivocados aos \u00f3rg\u00e3os. No transplante, as mesmas c\u00e9lulas poderiam ajudar os pacientes a aceitar um novo \u00f3rg\u00e3o com menos imunossupressores amplos.<\/p>\n<p>No c\u00e2ncer, onde os tumores podem acumular Tregs para neutralizar o ataque imunol\u00f3gico, os pesquisadores est\u00e3o testando maneiras de reduzir essas c\u00e9lulas dentro do tumor para que o tratamento funcione melhor.<\/p>\n<p>Pan-Hammarstrom disse que partes dessas abordagens j\u00e1 est\u00e3o em mais de 200 ensaios cl\u00ednicos em todo o mundo, incluindo esfor\u00e7os de empresas na China, mas a maioria dos estudos ainda est\u00e1 em est\u00e1gios iniciais ou intermedi\u00e1rios, e nenhum atingiu a Fase III.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Estocolmo &#8211; Mary E. 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