Washington, 13 abr (Xinhua) — As agências federais de saúde dos EUA pediram na terça-feira uma pausa no uso da vacina da Johnson & Johnson contra COVID-19, depois que casos raros de coagulação sanguínea surgiram em seis recipientes.
Em uma declaração conjunta na terça-feira, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA e a Administração de Alimentos e Medicamentos disseram que estão revisando dados envolvendo seis casos relatados nos EUA de um tipo raro e grave de coágulo sanguíneo em indivíduos após receberem as vacinas da Johnson & Johnson contra COVID-19.
Nestes casos, um tipo de coágulo sanguíneo denominado trombose do seio venoso cerebral foi observado em combinação com níveis baixos de plaquetas sanguíneas.
Todos os seis casos ocorreram entre mulheres com idades entre 18 e 48 anos, e os sintomas ocorreram 6 a 13 dias após a vacinação.
Mais de 6,8 milhões de doses da vacina Johnson & Johnson foram administradas nos Estados Unidos até segunda-feira, de acordo com o CDC.
Em uma entrevista coletiva na Casa Branca na terça-feira, Anthony Fauci, o maior especialista no país em doenças infecciosas, disse que a pausa permitirá mais investigações sobre os casos, incluindo o mecanismo das reações e a história dos receptores.
A investigação lançará luz sobre o que acontecerá e o que deverá ser feito, disse ele.
Observando que a porcentagem desse efeito colateral raro é baixa, Fauci disse que menos de um em um milhão de receptores da vacina Johnson & Johnson apresentaram coágulos sanguíneos.
Mas ele recomendou que as pessoas que administraram a vacina Johnson & Johnson fiquem atentas aos sintomas, incluindo fortes dores de cabeça, falta de ar, dor abdominal e dor nas pernas três semanas após a vacinação.